ESKESIA 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eskesia 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

international drug development - eskétamine 5 mg sous forme de : chlorhydrate d'eskétamine 5 - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution > eskétamine 5 mg sous forme de : chlorhydrate d'eskétamine 5,77 mg - autres anesthésiques généraux - classe pharmacothérapeutique : autres anesthésiques généraux , code atc : n01ax14.eskesia 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion appartient aux médicaments appelés anesthésiques généraux, qui est utilisé pour vous endormir pendant une opération.eskesia 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion est utilisé : pour initier et réaliser une anesthésie générale, comme seul anesthésique ou en association avec des somnifères (hypnotiques), pour compléter l'anesthésie régionale (anesthésie locale), pour l'anesthésie et le soulagement de la douleur (analgésie) dans les situations d'urgence, pour le contrôle de la douleur dans la respiration artificielle (intubation).

Spravato Pulvérisation Nasale, Solution Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spravato pulvérisation nasale, solution

janssen-cilag ag - esketaminum - pulvérisation nasale, solution - esketaminum 28 mg ut esketamini hydrochloridum, acidum citricum monohydricum, dinatrii edetas, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml. - antidepressivum - synthetika

SPRAVATO Solution Canada - français - Health Canada

spravato solution

janssen inc - eskétamine (chlorhydrate d'eskétamine) - solution - 28mg - eskétamine (chlorhydrate d'eskétamine) 28mg - miscellaneous antidepressants

Vesierra 5 mg/ml sol. inj./perf. i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vesierra 5 mg/ml sol. inj./perf. i.v. amp.

pfizer sa-nv - chlorhydrate d'eskétamine 5,77 mg/ml - eq. eskétamine 5 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 5 mg/ml - chlorhydrate d'eskétamine 5.77 mg/ml - esketamine

Vesierra 25 mg/ml sol. inj./perf. i.v./i.m. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vesierra 25 mg/ml sol. inj./perf. i.v./i.m. amp.

pfizer sa-nv - chlorhydrate d'eskétamine 28,85 mg/ml - eq. eskétamine 25 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 25 mg/ml - chlorhydrate d'eskétamine 28.83 mg/ml - esketamine

Vesierra 25 mg/ml sol. inj./perf. i.v./i.m. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vesierra 25 mg/ml sol. inj./perf. i.v./i.m. amp.

pfizer sa-nv - chlorhydrate d'eskétamine 28,85 mg/ml - eq. eskétamine 25 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 25 mg/ml - chlorhydrate d'eskétamine 28.85 mg/ml - esketamine

Spravato Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

spravato

janssen-cilag international nv - esketamine de chlorhydrate de - trouble dépressif - d'autres antidépresseurs - spravato, en combinaison avec un isrs ou snri, est indiqué chez les adultes avec résistant au traitement du trouble dépressif majeur, qui n'ont pas répondu à au moins deux traitements différents avec des antidépresseurs dans le courant modéré à sévère de l'épisode dépressif.